Thiruvananthapuram: A registry for rare disease patients in the state will become a reality this year,…
SMA
അപൂർവരോഗങ്ങൾക്ക് ചികിത്സയൊരുക്കാൻ സർക്കാർ; പദ്ധതിക്ക് പൊതുജനങ്ങൾക്ക് പേര് നിർദേശിക്കാം
തിരുവനന്തപുരം > അപൂർവരോഗങ്ങളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി കേരള സർക്കാർ നടത്തിവരുന്ന പദ്ധതിക്കായി പൊതുജനങ്ങൾക്ക് പേര് നിർദേശിക്കാമെന്ന് ആരോഗ്യമാന്ത്രി വീണാ ജോർജ്. ഒരു വർഷമായി…
സിയ മെഹറിനെ സന്ദർശിച്ച് മന്ത്രി വീണാ ജോർജ്
തിരുവനന്തപുരം > നട്ടെല്ലിലെ വളവ് പരിഹരിക്കുന്ന അതിനൂതനമായ ശസ്ത്രക്രിയ കഴിഞ്ഞ് സുഖം പ്രാപിച്ച കോഴിക്കോട് സ്വദേശിനിയായ പതിനാല് വയസുകാരി സിയ മെഹറിനെ…
സര്‍ക്കാര്‍ മേഖലയില്‍ ആദ്യം: എസ്എംഎ രോഗികള്‍ക്ക് സ്‌പൈന്‍ സര്‍ജറി ആരംഭിച്ചു
തിരുവനന്തപുരം > സ്‌പൈനല്‍ മസ്‌കുലാര്‍ അട്രോഫി (എസ്എംഎ) ബാധിച്ച കുട്ടികളില്‍ ഉണ്ടാകുന്ന നട്ടെല്ലിലെ വളവ് പരിഹരിക്കുന്ന അതിനൂതനമായ ശസ്ത്രക്രിയ സര്‍ക്കാര്‍ മേഖലയില്‍…
‘എല്ലാവർക്കും നന്ദി’; എസ്എംഎ ബാധിച്ച നിര്‍വാന്റെ ചികിത്സയ്ക്കായുള്ള ക്രൗഡ് ഫണ്ടിങ് അവസാനിപ്പിച്ചു
കൊച്ചി: സ്പൈനൽ മസ്കുലാർ അട്രോഫി (എസ്എംഎ) എന്ന അപൂർവ ജനിതക രോഗം സ്ഥിരീകരിച്ച നിർവാൻ സാരംഗിന്‍റെ ചികിത്സയ്ക്കായി ആരംഭിച്ച ക്രൗഡ് ഫണ്ടിങ്…
കുഞ്ഞു നിർവാന് ചികിത്സക്ക് 11 കോടി നൽകി അജ്ഞാതൻ
അങ്കമാലി> സ്‌പൈനല്‍ മസ്‌കുലാര്‍ അട്രോഫി (എസ്എംഎ) സ്ഥിരീകരിച്ച ഒന്നരവയസ്സുകാരന് 11 കോടിയിലധികം രൂപയുടെ സാമ്പത്തിക സഹായം നല്‍കി അജ്ഞാതൻ. തന്നെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരമൊന്നും …
SMA ബാധിച്ച കുഞ്ഞു നിർവാന് 11 കോടി രൂപയിലേറെ നൽകിയ അജ്ഞാതൻ ആര്?
പ്രശസ്തി ആഗ്രഹിക്കുന്നില്ലെന്നും, കുഞ്ഞിനെ ജീവിതത്തിലേക്ക് തിരിച്ചുകൊണ്ടുവരുന്നതാണ് പ്രധാനമെന്നുമാണ് അജ്ഞാതനായ ആ നല്ല മനസിന്‍റെ ഉടമ പറയുന്നത് Source link
Crowdfunding For Drug: കുഞ്ഞു നിർവാനെ ജീവിതത്തിലേക്ക് തിരികെ കൊണ്ടുവരണം … എല്ലാവരും കൂടെ വേണം
Kerala Couple start Crowdfunding For Drug: മറൈൻ എഞ്ചിനീയറായ സാരംഗ് മേനോനും സോഫ്‌റ്റ്‌വെയർ എഞ്ചിനീയറായ ഭാര്യ അദിതിയും സ്പൈനൽ മസ്കുലാർ…